(팝콘뉴스=최한민 기자) 한미약품이 개발한 비만ㆍ당뇨 치료 바이오신약 ‘에페글레나타이드’ 글로벌 임상 3상이 추가로 진행돼 안전성을 높인다.

한미약품 파트너사 사노피는 지난 26일 글로벌 임상 3상 진행 계획을 알리며 이 같은 내용을 미국 임상 정보사이트 클리니컬 트라이얼즈(clinicaltrials.gov)에 공식 등록했다.

광범위 경구용 당뇨약인 메트포르민으로 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨 환자 900명을 대상으로 에페글레나타이드와 경쟁 약물인 트루리시티(성분명ㆍdulaglutide)를 비교 평가하는 연구다.

에페글레나타이드와 트루리시티를 주 1회씩 56주간 투여해 ▲약물의 안전성 ▲혈당조절 ▲체중조절 효과 ▲공복혈당 변화 ▲저혈당 증상 등을 비교한다.

현재 사노피는 이번 3상을 포함해 에페글레나타이드와 위약의 비교 임상, 심혈관 위험 검증을 위한 임상 등 세 가지 글로벌 임상 3상을 진행하는 중이다.

에페글레나타이드는 지속형 GLP-1 계열 당뇨 치료 바이오신약으로 지난 2015년 프랑스 제약회사 사노피에 라이선싱돼 현재 다수의 글로벌 임상 3상이 동시다발적으로 이뤄지고 있다.